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產(chǎn)品名稱：Sf9細胞

中文名稱：昆蟲卵巢細胞

細胞來源：昆蟲卵巢

生長狀態(tài)： 半懸浮半貼壁樣

細胞形態(tài)：

培養(yǎng)基：GPM-115 無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：28℃，air 100%

消化條件：900rpm， 離心 4min

消化比例：1：5

換液時間：2-3 天換液一次

凍存液比例：95%培養(yǎng)基, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源 全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格

CGS 21680 hydrochloride                  124431-80-7    Adenosine Receptor         >98%        DMSO 80 mg/mL     10mg        1680         CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑，K_i為27 nM，比作用于A1受體選擇性高140倍。

Mirabegron      YM-178    223673-61-8    Adrenergic Receptor        >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Mirabegron是一種選擇性的beta3-adrenoceptor（β3腎上腺素受體）激動劑，EC50為22.4 nM。

(+)-JQ1               1268524-70-4  Epigenetic Reader Domain      >98%        DMSO, Ethanol         10mg        2100         (+)-JQ1是一種BET bromodomain抑制劑，作用于BRD4(2)，IC50為33 nM，結(jié)合到BET家族的所有Bromodomain結(jié)構(gòu)域，而不結(jié)合到BET家族以外的Bromodomain結(jié)構(gòu)域。

2-Methoxyestradiol          2ME2        362-07-2  HIF   >98%        DMSO 60 mg/mL     100mg      2160         2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核積累和HIF轉(zhuǎn)錄活性。

3-Methyladenine     3-MA        5142-23-4         PI3K >98%        DMSO       50mg        540  3-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分別為25 μM和60 μM；*抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也抑制自噬體的形成。

ABT-199   GDC-0199         1257044-40-8  Bcl-2         >98%        DMSO       10mg        2400         ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選擇性抑制劑，K_i為<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w選擇性高4800倍以上，對Mcl-1沒有抑制活性。

ABT-263   Navitoclax        923564-51-6    Bcl-2         >98%        DMSO ≥180 mg/mL      10mg        1400         ABT-263 (Navitoclax)是一種有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制劑，K_i分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結(jié)合微弱。

ABT-333            1132935-63-7  HCV Protease  >98%        DMSO       10mg        2160         ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.

ABT-737            852808-04-9    Bcl-2         >98%        DMSO ≥150 mg/mL      10mg        1620         ABT-737是一種類BH3抑制劑，能同時抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。

ALK5 Inhibitor II       SJN 2511  446859-33-2    ALK  >98%        DMSO ≥5 mg/mL  10mg        1440         RepSox是一種有效的，選擇性TGFβ/ALK5抑制劑，ATP與ALK5結(jié)合以及ALK5自磷酸化時， IC50分別為23 nM和4 nM。

AP26113           1197958-12-5  ALK  >95%        DMSO       5mg 1800         AP26113是一種有效的ALK抑制劑，IC50為0.62 nM，可克服由于L1196M突變介導的Crizotinib抵抗作用。

Apatinib   YN968D1 811803-05-1    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO 20 mg/mL     10mg        2400         Apatinib是一種口服生物有效性的VEGFR2選擇性抑制劑，IC50為1 nM 。

Apixaban BMS-562247-01       503612-47-3    Factor Xa >98%        DMSO ≥18 mg/mL         10mg        2160         Apixaban是一種高度選擇性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制劑， K_i分別為0.08 nM和0.17 nM。

APO866    FK866       658084-64-1    Transferase      >98%        Ethanol 50 mg/mL   10mg        1800         FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑制劑，因此可以抑制NAD依賴的煙酰胺轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性，IC50為0.09 nM。

ARQ-197  Tivantinib, ARQ197 905854-02-6    c-Met       >98%        DMSO       10mg        1200         Tivantinib (ARQ 197)是*個非ATP競爭性的c-Met抑制劑，K_i為0.355 μM，對Ron幾乎沒有作用活性，對EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4沒有抑制作用。

ARRY-162         MEK-162, ARRY-438162  606143-89-9    MEK >98%        DMSO       10mg        1280         MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一種有效的MEK1/2抑制劑，IC50為12 nM。

ASP3026            1097917-15-1  ALK  >98%        DMSO       10mg        1350         ASP3026 是一種新型選擇性ALK 抑制劑，其IC50 為3.5 nM。

AT7519 hydrochloride               902135-91-5    CDK >98%        DMSO       5mg 900  AT7519鹽酸鹽是多種CDK抑制劑，作用于CDK1， 2， 4， 6和9時，IC50為10-210 nM，對CDK3作用效果稍弱，對CDK7幾乎沒有抑制活性。

AUY922    NVP-AUY922    747412-49-3    HSP90       >98%        DMSO       10mg        960  AUY922 (NVP-AUY922)是一種高效的HSP90抑制劑，其對HSP90α/β的IC50為13 nM /21 nM，對HSP90家族成員GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，與任何HSP90配體均可緊密結(jié)合。

AV-951     Tivozanib 475108-18-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1320         Tivozanib (AV-951)是一種有效的，選擇性VEGFR抑制劑，作用于VEGFR1/2/3時，IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性較弱。

AVL-292   CC-292     1202757-89-8  BTK  >98%        DMSO 60 mg/mL     10mg        2640         AVL-292是一個通過共價結(jié)合的，可以口頭利用，并且具有高度選擇性的BTK抑制劑，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被測激酶至少1400倍的選擇性。

Axitinib     AG-013736       319460-85-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       100mg      1000         Axitinib是一種多靶點抑制劑，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT時，其IC50分別為0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。

AXL1717            477-47-4  IGF-1R      >98%        DMSO       10mg        960  AXL1717 (picropodophyllin， Picropodophyllotoxin， PPP)是一種非競爭性的有效的特異性的IGF-1Rα/β抑制劑，  IC50為1 nM。

AZD1152-HQPA        Barasertib        722544-51-6    Aurora Kinase  >98%        DMSO       10mg        1650         Barasertib (AZD1152-HQPA)是一種高度選擇性的Aurora B抑制劑，IC50為0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A選擇性高100倍左右。

AZD2281 Olaparib, KU-0059436     763113-22-0    PARP         >98%        DMSO       10mg        600  Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑，IC50為5 nM/1 nM，比對Tankyrase-1的作用強300倍。

AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886      606143-52-6    MEK >98%        DMSO       100mg      1080         Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。

AZD9291           1421373-65-0  EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        1200         AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑，其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM。

Baricitinib         INCB28050, LY3009104   1187594-09-7  JAK   >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇性的JAK1和JAK2抑制劑，IC50分別為5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2選擇性高70和10倍左右，對c-Met和Chk2沒有抑制作用。Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源

BAY-60-7550             439083-90-6    PDE  >98%        DMSO       10mg        3420         BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).

Bevirimat          BVM, MPC-4326, PA-457         174022-42-5    HIV Protease   >98%        DMSO       5mg 4320         Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.

BEZ235    NVP-BEZ235    915019-65-7    PI3K >98%        DMSO       50mg        882  BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP競爭性的抑制PI3K和mTOR，對p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分別為4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，對ATR也有抑制作用，IC50為21 nM；但對Akt和PDK1抑制作用微弱。

BGJ398    NVP-BGJ398    872511-34-7    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         BGJ398 (NVP-BGJ398)是一種有效的，選擇性的FGFR抑制劑，作用于FGFR1/2/3，IC50為0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2選擇性高40倍以上，對Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes幾乎沒有抑制活性。

BI 6727    Volasertib         755038-65-4    PLK   >98%        DMSO       10mg        1600         Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍。

BIBF1120 Vargatef  928326-83-4    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效的三重血管激酶抑制劑，對VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

BIBW2992        Afatinib,Tomtovok, Tovok         439081-18-2    EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        720  Afatinib (BIBW2992)是一種不可逆EGFR/HER2抑制劑，對EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分別為0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突變型EGFR (L858R-T790M )時，活性增強100倍。

BIIB021    CNF2024  848695-25-0    HSP90       >98%        DMSO       10mg        1820         BIIB021是一種口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制劑，K_i和EC50分別為1.7 nM和38 nM。

Bindarit             130641-38-2    Others      >98%        DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL      10mg        1980         Bindarit 選擇性抑制炎癥趨化因子亞家族，包括單核細胞趨化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。

Biricodar  VX-710, Incel   174254-13-8    P-gp >98%        DMSO       10mg        4560         The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一種能夠同時抑制P-gp和MRP活性的逆轉(zhuǎn)劑。

Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源廣泛應用：探討轉(zhuǎn)染及感染sf9細胞后的CPE現(xiàn)象；喜樹堿誘導的草地貪夜蛾Sf9細胞凋亡；抗人CD28單鏈抗體基因在Sf9細胞及家蠶中的表達研究；草地貪夜蛾Sf9細胞系A(chǔ)rp2/3-p40/ARPC1亞基基因的克隆與功能研究；小牛血清和胎牛血清對Sf9細胞生長和重組蛋白表達影響的比較；Sf9細胞PHB2蛋白的原核表達及其抗血清的制備；NF-L蛋白在sf9細胞內(nèi)表達能單獨形成中間纖維樣結(jié)構(gòu)?；鄯f生物供應SF9細胞，活性好、存活率高。

Raji人Burkitt's淋巴瘤細胞

Daudi人成巨核細胞白血病細胞

SK-OV-3人卵巢癌細胞

KURAMOCHI人卵巢癌細胞

OV56人卵巢癌細胞

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CaOV3人卵巢癌細胞

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OC3 人卵巢癌細胞株

SiHa人子宮頸鱗癌細胞

HCC94人子宮鱗癌細胞（高分化）

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Hela人宮頸癌細胞

CaSki人宮頸腸轉(zhuǎn)移癌細胞

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞

AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

Ishikeuva 人子宮內(nèi)膜癌細胞

JEC 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

HEC-A-1人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

22RV1人前列腺癌細胞

PC3 人前列腺癌細胞

Du 145人前列腺癌細胞

LNCaP人前列腺癌細胞

MCF-7人乳腺癌細胞

MDA-MB-231  人乳腺癌細胞

MDA-MB-435  人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞

Bcap-37 人乳腺癌細胞

BT-549人乳腺管癌細胞

EJ人膀胱癌細胞

T24 人膀胱癌移行細胞癌細胞

5637人膀胱癌細胞

BIU-87人膀胱癌細胞

769-P人腎細胞腺癌細胞

GRC-1人腎癌細胞

A498人腎癌細胞

OS-RC-2人腎癌細胞

SKRC39人腎乳頭狀細胞癌細胞

786-0人腎透明細胞腺癌細胞

SW038-C2人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞

BT-325人腦多形性膠質(zhì)瘤細胞

SF-295人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞

SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞

U87 人腦膠質(zhì)瘤細胞

SH-SY5Y人神經(jīng)母細胞瘤細胞

SHG-44人膠質(zhì)瘤細胞

SKMG4人膠質(zhì)瘤細胞

U251人膠質(zhì)瘤細胞

SF-268人神經(jīng)癌細胞

ARO 甲狀腺癌細胞（未分化）

A-375人惡性黑色素瘤細胞

A431人表皮癌細胞

SW1353人骨肉瘤細胞

SH-5YSY細胞

MG-63人成骨肉瘤細胞

HT-1080人纖維肉瘤細胞

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

D407人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

L929小鼠成纖維細胞

NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細胞(NIH/swiss)

MEF 小鼠胚胎成纖維細胞

C2C12小鼠成肌細胞

2T3 小鼠成骨細胞

NRK 大鼠腎細胞

HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞

BRL 大鼠肝細胞

V79 倉鼠肺細胞

CHO 倉鼠卵巢細胞

Vero 非洲綠猴腎細胞

Vero C1008(E6)非洲綠猴腎細胞

COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞

PA317逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞

MA-104恒河猴腎細胞

MDCK狗腎細胞

TC-1小鼠肺上皮細胞細胞

PK-15豬腎細胞

H22 小鼠肝癌細胞

RM-1小鼠前列腺癌細胞

HePa 1-6 小鼠肝癌細胞

Lewis小鼠肺癌細胞

CT-26小鼠結(jié)腸腺癌

S-180小鼠腹水瘤細胞

B16 小鼠黑色瘤細胞

P815小鼠肥大細胞瘤細胞

P388小鼠白血病細胞

YAC-1小鼠淋巴瘤細胞

Renca小鼠腎癌細胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

Walker-256大鼠肝癌細胞

CBRH-7919大鼠肝癌細胞

C6大鼠膠質(zhì)瘤細胞

RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞

【細胞研究的發(fā)展】隨著細胞生物學尤其是干細胞研究的快速發(fā)展，在細胞治療領(lǐng)域已經(jīng) 進行了大量的探索，取得了一系列的令人振奮的成果，且部分基礎(chǔ)研究成果已經(jīng)在心血管系統(tǒng)疾病 、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉骨骼相關(guān)疾病、糖尿病等的HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細胞） RBL-2H3細 胞株（HEK 293T/17，人胚腎細胞株）然而，細胞治療作為一種新型的人類疾病治療手段，確切的作用 機制還不清晰，臨床應用的有效性和安全性依然是目前科學家關(guān)注和爭論的焦點。