5637細(xì)胞價格人膀胱癌細(xì)胞形態(tài)

細(xì)胞介紹：5637細(xì)胞為人膀胱癌細(xì)胞，來源于人膀胱癌，中文名為人膀胱癌細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。據(jù)報道，該細(xì)胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。 在本庫通過支原體檢測。

產(chǎn)品名稱：5637人膀胱癌細(xì)胞

細(xì)胞來源：人膀胱癌

培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03% EDTA溶液，消化8-15min

傳化比例：1：4-1：8

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

5637細(xì)胞價格人膀胱癌細(xì)胞形態(tài)貼壁細(xì)胞：對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>

5637細(xì)胞價格人膀胱癌細(xì)胞形態(tài)懸浮細(xì)胞：一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

上?；鄯f生物提醒您：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。收到細(xì)胞后請及時處理，一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常，請及時與我們?nèi)〉茫⑻峁﹫D片。

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5637細(xì)胞價格人膀胱癌細(xì)胞形態(tài) 細(xì)胞狀態(tài)欠佳原因分析1）培養(yǎng)基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養(yǎng)基，2周內(nèi)用完。否則血清有效成分失活，影響細(xì)胞培養(yǎng)。建議：*培養(yǎng)基一次不要配太多，200ml以下?；蚋鶕?jù)用量決定。2）細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的。影響細(xì)胞狀態(tài)。建議：實驗前凍存一批細(xì)胞，隔幾個月重新復(fù)蘇。即保證實驗所用細(xì)胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。3）排除其他原因：如更換培養(yǎng)條件（血清、培養(yǎng)基等）；使用器皿的潔凈程度；