人（Rock-1）ELISA試劑盒 人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1試劑盒

產(chǎn)品名稱：人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）ELISA試劑盒

英文名稱：Human Rho-associated protein kinase 1（ROCK1） ELISA kit

規(guī)格：48T/96T

適合種類：Human

預期應(yīng)用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中Rock-1的含量

保存溫度：4°C保存

有效期：6個月

反應(yīng)時間：1-5個小時

所需樣本量：50-100ul

檢測波長：450 nm

檢測范圍：0.5 ng/ml -30 ng/ml

人（Rock-1）ELISA試劑盒 人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1試劑盒

本試劑僅供研究使用

目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）的含量。

實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）水平。用純化的人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1），再與HRP標記的Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）濃度。

試劑盒組成：

試劑盒組成  48孔配置 96孔配置 保存

說明書 1份 1份

封板膜 2片（48）     2片（96）    

密封袋 1個 1個

酶標包被板  1×48    1×96    2-8℃保存

標準品：45ng/ml  0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存

標準品稀釋液     1.5ml×1瓶    1.5ml×1瓶    2-8℃保存

酶標試劑    3 ml×1瓶     6 ml×1瓶     2-8℃保存

樣品稀釋液  3 ml×1瓶     6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑A液  3 ml×1瓶     6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑B液  3 ml×1瓶     6 ml×1瓶     2-8℃保存

終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液  （20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30 ng/ml，20 ng/ml ，10 ng/ml，5 ng/ml， 2.5ng/ml）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。