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慧穎生物專業(yè)供應(yīng)RL-952細(xì)胞系培養(yǎng)條件傳代細(xì)胞人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品名稱:RL-952人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞
別名:RL95-2細(xì)胞,人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株
種屬:人
組織來(lái)源:子宮組織內(nèi)膜
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)條件:
1)培養(yǎng)基類型:D-MEM 培養(yǎng)基
2)FBS: 10%
3)抗生素:雙抗
4)培養(yǎng)條件:37℃,CO2: 5%
傳代方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài):
如果沒(méi)長(zhǎng)滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁細(xì)胞傳代方法:
1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。
2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。
懸浮細(xì)胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。
1 直接傳代是讓?xiě)腋〖?xì)胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
2 離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm,
5 分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
一般沒(méi)有特殊說(shuō)明,細(xì)胞一般是一傳二。
凍存方法:
70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
儲(chǔ)存:液氮中長(zhǎng)期保存。
注意事項(xiàng):
1)觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。
2)在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3)收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)與我們
與 RL-952人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞相關(guān)高品質(zhì)產(chǎn)品有:
細(xì)胞名稱 培養(yǎng)條件 組織來(lái)源 種屬 生長(zhǎng)狀態(tài) 形態(tài)特征
HK-2人腎小管上皮細(xì)胞 DMEM-F12
SK-MES人肺鱗癌細(xì)胞 DMEM 肺癌 人 貼壁 上皮樣
L6 大鼠成肌細(xì)胞 DMEN 大鼠 貼壁 成纖維樣
SW1990人胰腺癌細(xì)胞 DMEM 胰腺癌 人 貼壁 上皮樣
786-0 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣
H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 肺癌 人 貼壁 上皮樣
HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS
MKN28 人胃癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 人 貼壁 上皮樣
MFC 小鼠胃癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 小鼠 貼壁 上皮樣
SW1116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L15(DMEM) 結(jié)腸癌 人 貼壁 上皮樣
MDCK(NBL-2) 狗腎細(xì)胞 MEM
SGC7901 人胃腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 人 貼壁 上皮樣
AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 DMEM 胰腺癌 人 貼壁 上皮樣
CaKi-1 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣
CaKi-2 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣
ACHN 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣
來(lái)源:慧穎細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室
技術(shù):
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