產(chǎn)品名稱：GP2d細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞系

同類人結(jié)腸癌細(xì)胞系有：SW480細(xì)胞、SW48細(xì)胞、Caco2細(xì)胞、SW620細(xì)胞、HCT116細(xì)胞、 HCT8細(xì)胞、HT29細(xì)胞、LS174T細(xì)胞、LOVO細(xì)胞、GP2d細(xì)胞

關(guān)于 GP2d細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞系 詳細(xì)介紹有：

Medium & See Propagation                            

Organism: Homo sapiens （human）

Source: Organ: colon

　　　　　　　　Disease: colorectal adenocarcinoma

Morphology: epithelial

Growth adherent

Properties:

Cellular carcinoembryonic antigen （CEA）

Products:

Products

Age: 71 years

Gender: female

Propagation: The base medium for this cell line is formulated RPMI-1640 Medium. To make the complete

growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10% 

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide （CO2）, 5% Temperature: 37°C 

Subculturing:  Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:5 is recommended 

Medium Renewal: 2 to 3 times per week 

1.   Remove and discard culture medium. 

2.   Briefly rinse the cell layer with 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to  remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor. 

3.   Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an  inverted microscope until cell layer is dispersed （usually within 1 to 5 minutes）.  Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while  waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at  37癈 to facilitate dispersal. 

4.   Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. 

5.   Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. 

6.   Incubate cultures at 37°C 

Preservation:  culture medium 95%; DMSO, 5% 

來(lái)源：慧穎生物實(shí)驗(yàn)室

   訂購(gòu)：/8 

   ：王

   以下為我實(shí)驗(yàn)室主要供應(yīng)的癌細(xì)胞系，每天細(xì)胞系數(shù)目還在增加，如您在此未查到您所需要的細(xì)胞株細(xì)胞系名稱，請(qǐng)致電我公司咨詢，感謝關(guān)注。