E E2單克隆抗體特異地與EE2結(jié)合，和其它結(jié)構(gòu)相類似的化學(xué)物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)。單克隆抗體質(zhì)量穩(wěn)定每批豬ELISA試劑盒次間幾乎沒有變化。
定量檢測范圍0.05ug/L – 3ug/L （ppb），ELISA試劑盒可以滿足生物樣品的檢測需求如水樣和血液 。
操作簡單，整個過程僅花費(fèi)2.5小時(shí)。
這個試劑盒有很高的重復(fù)性，上海ELISA試劑盒變異系數(shù)在10%之內(nèi)。
需要很少的樣品就可以檢測。    
試劑盒的形式是96孔微孔板，可以同時(shí)檢測多個樣品，花費(fèi)合理。
檢測原理
這個檢測方法依靠EE2單克隆抗體來識別EE2。樣品中的EE2和一個EE2-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個微孔中競爭ELISA試劑盒價(jià)格與包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中EE2的濃度如果高于EE2 -酶結(jié)合物，EE2將主要與抗體結(jié)合。反之樣品中EE2的濃度如果低于于EE2 -禽ELISA試劑盒酶結(jié)合物，EE2 -酶結(jié)合物將主要與抗體結(jié)合。通過洗滌步驟去除沒有反應(yīng)的EE2和過量的EE2-酶結(jié)合物。白介素ELISA試劑盒和微孔板中抗體結(jié)合的EE2 -酶結(jié)合物催化底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)。通過一個孵育期用稀酸終止反應(yīng)。樣品中EE2的濃度越高導(dǎo)致結(jié)合到微孔板抗體上的EE2-酶結(jié)合物越少，從而產(chǎn)生的顏色越淡，ELISA試劑盒價(jià)格吸光度越低。利用已知的EE2標(biāo)準(zhǔn)的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應(yīng)曲線（標(biāo)準(zhǔn)曲線）。把樣品的吸光度值用內(nèi)插法插入到標(biāo)準(zhǔn)曲線中可以的計(jì)算豬ELISA試劑盒出樣品中EE2的濃度。
試劑盒組成
白介素ELISA試劑盒編號     上海ELISA試劑盒
 Contents
 體積
 數(shù)量
 儲存
1
 MoAb-Coated  ELISA試劑盒Microplate  單抗包被微孔板
 96 Wells
 1 Plat禽ELISA試劑盒e
 2-8°C
2
 EE2 標(biāo)準(zhǔn) （溶于10%MeOH），濃度為100 ug/L
 4mL
 1 Vial
 2-8°C
3
 Antigen-enzyme Conjugate 抗原-酶結(jié)合物
 7mL
 2Vials
 2-8°C
 
4
 Buffer Solution – white cap – 緩沖液-白蓋
 8mL
 2 Vials
 2-8°C
 
5
 Wash Solution （6-fold concentration） 洗液（6x濃縮）
 50ml
 1 Vial
 2-8°C
 
6
 Chromogen  Solution色原體溶液
 250uL
 1 Vial
 2-8°C
 
7
 Substrate  Solution 底物溶液 紅蓋
 15mL
 1 Vial
 2-8°C
 
8
 Stop Solution – black cap – 終止液-黑蓋
 15mL
 1 Vial
 2-8°C
 
9
 Uncoated Microplate 沒有包被抗體微孔板
 96 Wells
 1 Plate
 ---
 
10
 封板膜
 ---
 1
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