ELISA所用抗原有三個(gè)來源：天然抗原、豬ELISA試劑盒重組抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于動(dòng)物組織或體液、ELISA試劑盒微生物培養(yǎng)物等，一般含有多種抗原成分，需經(jīng)純化，提取出特定的抗原成分后才可應(yīng)用，ELISA試劑盒價(jià)格因此也稱提純抗原（purifiedantigen）。禽ELISA試劑盒重組抗原（recombinantantigen）和多肽抗原（peptideantigen）均為人工合成品，使用安全，而且純度高，干擾物質(zhì)少。因此雖然制備合成抗原有較高上海ELISA試劑盒的技術(shù)難度且要求較為昂貴的儀器設(shè)備和試劑，白介素ELISA試劑盒其應(yīng)用仍十分普遍，特別是對(duì)那些天然抗原不易得到的試驗(yàn)，更顯出其獨(dú)到之處。     用于ELISA的抗體有多克隆的和單克隆的?？寡宄煞謴?fù)雜，應(yīng)從中提取IgG才可用于包被固相或酶標(biāo)記。含單克隆抗體的小鼠腹水中的特異性抗體含量較高，有時(shí)可適當(dāng)稀釋后直接進(jìn)行包被。制備酶結(jié)合物用的抗體的質(zhì)量往往要求有較高的純度。經(jīng)硫酸銨鹽析純化的IgG可進(jìn)一步用各種分子篩層析提純。也可用親和層析法提純特異性IgG，如用酶消化IgG后提取的Fab片段，則效果更好。

標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，豬ELISA試劑盒提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．ELISA試劑盒不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3．組織處理：ELISA試劑盒價(jià)格切割標(biāo)本后，禽ELISA試劑盒稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），白介素ELISA試劑盒用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。上海ELISA試劑盒分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。