人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H196操作法
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)條件：RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗

常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式

1.收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

2. 鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象， 方便后續(xù)售后處理。

3. 消毒后，更換贈(zèng)送的培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)。如細(xì)胞有多數(shù)懸浮細(xì)胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。

4. 觀察細(xì)胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代，請根據(jù)實(shí)際情況決定)，傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定，若不確定 可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細(xì)胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。

5. 由于氣溫，運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的，請將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代（參考附件），或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。

貼壁細(xì)胞傳代：1.從培養(yǎng)容器中吸出用過的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄；

2.從與貼壁細(xì)胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液以避免攪動(dòng)細(xì)胞層，前后搖晃容器數(shù)次

3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的胰酶；胰酶量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層(T25為1ml)；

4.將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘（請注意實(shí)際孵育時(shí)間根據(jù)所用細(xì)胞系不同而有所差異）；

5.在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況；如果解離程度未達(dá) 90%，可將孵育時(shí)間延長幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況；

6.細(xì)胞解離程度大于等于 90%時(shí)，傾斜培養(yǎng)容器，使細(xì)胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基；吹打細(xì)胞層表面數(shù)次，使培養(yǎng)基分散；

7.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無菌離心管中，以 200×g 的離心力離心 3-5 分鐘（請注意離心速度和時(shí)間依細(xì)胞種類不同而有所差異）；

8.用最少體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將細(xì)胞懸液按照推薦比例稀釋，并將適量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中，把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱（注：如果使用培養(yǎng)瓶，將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶蓋旋松，以便進(jìn)行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋）。

懸浮細(xì)胞傳代：將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清，加 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，按 1:2 比例進(jìn)行比例傳代分到新T25瓶中，補(bǔ)充5-8ml/瓶新的培養(yǎng)基 ，最后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H196操作法 

人黑色素瘤細(xì)胞MNT-1  1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞COLO320 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人肺癌細(xì)胞A-427 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人支氣管良性腫瘤NCI-H727 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人卵巢癌細(xì)胞IGR-OV1  1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人卵巢癌細(xì)胞OV-90 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA-2 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

人急性髓性嗜酸性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞EOL-1    1×10?cells T25培養(yǎng)瓶