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CTLL-2細(xì)胞|CTLL-2細(xì)胞株 培養(yǎng)說明
一、細(xì)胞培養(yǎng)條件
產(chǎn)品名稱:CTLL-2細(xì)胞
中文名稱:小鼠T淋巴細(xì)胞
生產(chǎn)特性:懸浮生長(zhǎng)
培養(yǎng)條件:RPMI1640+100U/ml(重組白介素-2)+10% FBS
傳代方法:1:2
傳代情況:2-3天換液/傳代
凍存條件:90% FBS+10%DMSO
支原體檢測(cè):陰性
產(chǎn)品供應(yīng)商:上?;鄯f生物科技有限公司
細(xì)胞株|細(xì)胞系|ATCC細(xì)胞|傳代細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞 盡在慧穎生物
二、細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,懸浮細(xì)胞需離心處理,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)液終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,*脫落后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,進(jìn)行離心收集,1000RPM條件下離心5分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入血清及DMSO,凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
注意:
我細(xì)胞庫認(rèn)為購買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn),客戶收到細(xì)胞后,嚴(yán)格按照本細(xì)胞培養(yǎng)條件更換*培養(yǎng)基。(細(xì)胞庫推薦使用的培養(yǎng)基,我?guī)焓褂玫呐囵B(yǎng)基為Gibco,血清SERANA或Gemini,雙抗Gibco,胰酶Gibco)
如果因?yàn)榭蛻羧鄙倩镜募?xì)胞培養(yǎng)知識(shí)或培養(yǎng)條件而導(dǎo)致細(xì)胞各類問題,我?guī)旄挪回?fù)責(zé)。對(duì)于因缺少細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)和時(shí)間,建議客戶可我細(xì)胞庫代為培養(yǎng)細(xì)胞和后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
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